A realização de palestras educativas em escolas é uma das várias atividades desenvolvidas pela equipe multiprofissional do ambulatório do Hemocentro de Belo Horizonte (HBH), com foco nas doenças hematológicas atendidas nas unidades da Hemominas e que acometem diversas crianças e adolescentes, comprometendo seu aproveitamento e vida escolar.
Uma dessas doenças é a hemofilia, coagulopatia hereditária que afeta a coagulação do sangue, provocando sangramentos. Assim, atenta aos cuidados que a doença exige, a Escola Le Petit, que abriga entre seus alunos uma criança hemofílica, buscou a parceria da Fundação para se informar melhor sobre suas características e sintomas.
A palestra, realizada na escola pela equipe do HBH - a psicóloga Adriana Pereira, o pedagogo Davidson Correa e o fisioterapeuta Eder Luciano -, nessa quarta-feira, 11, orientou professores e alunos quanto ao comportamento e atitudes adequadas ao convívio com o portador dessa patologia no ambiente escolar.
Na oportunidade, os palestrantes explicitaram o trabalho que o Ambulatório do HBH realiza com os pacientes de coagulopatias e hemoglobinopatias, esclarecendo dúvidas sobre os tratamentos e como prevenir e lidar com possíveis intercorrências.
Na maioria das vezes, são as escolas da rede pública que mais demandam esse tipo de ação. Desta vez, a solicitação partiu de uma escola particular. Normalmente, as palestras acontecem quando alguma delas percebe as dificuldades e interferência das condições de saúde das crianças, em questões relacionadas a sua aprendizagem e bem-estar no contexto educacional.
Coagulopatias: saiba mais
A Fundação Hemominas é referência para o diagnóstico e tratamento de pacientes portadores de coagulopatias, hemoglobinopatias e que necessitam de transfusão de sangue ou sangria terapêutica no estado de Minas Gerais.
A manifestação clínica característica na hemofilia é o sangramento, com intensidade e localização extremamente variáveis, sendo as mais frequentes: hemartroses - hemorragias intrarticulares (joelhos, cotovelos, tornozelos, etc); hematomas musculares (após traumas, injeções intramusculares, região cervical, etc); hemorragias: cavidade oral, sistema nervoso central, epistaxe; hemorragias após procedimentos cirúrgicos.
O tratamento consiste na reposição do fator da coagulação, por meio dos concentrados de fator plasmático ou recombinante, uso de medicamentos adjuvantes e na profilaxia dos sangramentos.
São cuidados importantes manter a avaliação anual com a equipe multiprofissional no hemocentro em que realiza o tratamento; participar dos programas de tratamento recomendados pela equipe do hemocentro; manter avaliação de rotina na unidade básica de saúde de referência para que outros aspectos da saúde sejam acompanhados (por exemplo: vacinação, hipertensão arterial, diabetes, programa de saúde da criança e do homem, nutrição, etc.); a prática de esporte deve ser realizada somente após orientação da equipe multiprofissional.
Também a participação da família é fundamental para dar apoio e encorajar o paciente a seguir uma vida normal, uma vez que a hemofilia não acarreta alteração no desenvolvimento físico ou intelectual.
