Na última quinta-feira de fevereiro, dia 24, a Câmara Municipal de Belo Horizonte prestou uma homenagem à presidente da Associação de Pessoas com Doença Falciforme e Talassemia de Belo Horizonte e Região Metropolitana (Dreminas) e da Federação Nacional da Associações de Pessoas com Doença Falciforme (Fenafal), Maria Zenó Soares da Silva. Ela foi agraciada com o título de Cidadã Honorária de Belo Horizonte, proposto pela vereadora Macaé Evaristo, em reconhecimento à atuação e ações de Zenó em favor das pessoas acometidas pela Doença Falciforme e Talassemia, bem como por outras iniciativas de inclusão social.

O estado de Minas Gerais possui cerca de sete mil pacientes com doença falciforme, para os quais a Dreminas sempre chama a atenção dos gestores públicos quanto a importância da integralidade dos serviços. Entre eles, a informação e conscientização da sociedade, capacitação de profissionais e ampliação do acesso a tratamentos especializados, demandas essenciais das pessoas com doença falciforme (DF), que afeta o sangue e causa problemas circulatórios graves, podendo levar ao óbito.

Presente ao evento, a presidente da Fundação Hemominas, Júnia Cioffi, destacou o empenho de Maria Zenó na busca de alternativas que melhorem a qualidade de vida dos pacientes com DF: “Conheço a Zenó desde que ela assumiu a presidência da Dreminas. E tenho muito respeito e admiração pelo seu trabalho e sua forma e exercer o seu trabalho em prol das pessoas com doença falciforme (DF). Sempre muito determinada, mas principalmente uma pessoa que traz demandas e propostas para solução dos problemas. Além disso, tem uma atuação muito positiva junto aos gestores, o que é evidenciado pelos bons resultados obtidos. Atualmente, temos uma política de atendimento ao paciente com DF em Belo Horizonte construída pela Secretaria Municipal de Saúde, com o apoio da Hemominas, Dreminas, Nupad e UFMG. É ainda uma pessoa muito boa, que ajuda qualquer um que possa precisar de cuidados, mesmo não sendo associado da Dreminas ou da Fenafal”, disse ela.

Avanços

Como referência SUS no atendimento a pacientes com hemoglobinopatias e coagulopatias no estado, a Hemominas é a responsável pelo acompanhamento hematológico, elaboração de tratamento, capacitação de profissionais de saúde e de ensino e pesquisa em doença falciforme. A Fundação atende cerca de sete mil pacientes cadastrados com hemoglobinopatias, a maioria doença falciforme.

Conforme salientou em sua participação na audiência pública da Comissão de Saúde e Saneamento na CMBH, em novembro do ano passado, Júnia Coffi ressaltou os avanços significativos no combate ao mal, a partir da implantação do diagnóstico neonatal conhecido como "Teste do Pezinho” na rede de saúde, favorecendo o cuidado precoce, a prevenção de complicações e óbitos e possibilitando a identificação de traços genéticos da doença, presentes em um a cada 30 recém-nascidos. Segundo Cioffi, a detecção facilita a conscientização e orientação de jovens e adultos em relação à transmissão hereditária e ações voltadas à contracepção e ao planejamento familiar.

A Fundação Hemominas também desenvolve pesquisas e testes de novos medicamentos e tratamentos para as consequêncas da doença (dores intensas, problemas ósseos e articulares, acidentes vasculares, disfunções de órgãos, úlceras nas pernas, entre outras); acolhe, monitora e encaminha gestantes e demais pacientes aos tratamentos adequados, da fisioterapia às cirurgias e transplantes, em parceria com os Hospitais Municipais Odilon Behrens e Célio de Castro e o Hospital das Clínicas da UFMG.

Dreminas

Fundada em 1988 em Belo Horizonte, a Associação Dreminas é constituída por amigos, familiares e pessoas com Doença Falciforme. É uma instituição sem fins lucrativos, que tem como missão contribuir para a redução da mortalidade pela doença em Minas Gerais. A Dreminas faz isso por meio da educação da sociedade sobre a patologia e sua gravidade, além do apoio às famílias de pacientes em vulnerabilidade social.