Durante todo o ano, quinzenalmente, bolsistas de Iniciação Científica promovem seminários para exposição dos trabalhos relacionados a projetos de pesquisa desenvolvidos na Fundação Hemominas. No encontro realizado em 08 de novembro, foi apresentado o projeto “Haplótipos do agrupamento de genes da beta globina em coorte de crianças com doença falciforme do subtipo SC do programa de triagem neonatal de Minas Gerais”.

O evento aconteceu no auditório do Hemocentro de Belo Horizonte e foi apresentado por Jéssica Almeida, estudante do 4º período de Biomedicina da Faminas BH e bolsista do programa de Iniciação Científica da Hemominas. Segundo Luciana Boy, bióloga do serviço de pesquisa da Fundação e organizadora do evento, “este seminário contribuiu para divulgação e compartilhamento de informações sobre os projetos de pesquisa desenvolvidos na Fundação Hemominas, a preparação dos bolsistas para apresentações em grupo e domínio sobre o projeto que participam”. 

Doença Falciforme e subtipo SC

Segundo a Associação Brasileira de Doença Falciforme, esta é uma das doenças genéticas e hereditárias mais comuns no mundo. Ela é resultante da mutação da hemoglobina A (HbA) que altera as hemácias, assim elas não cumprem a função de oxigenação dos tecidos e órgãos. As pessoas acometidas por tal enfermidade apresentam anemia crônica, dores em decorrência da obstrução dos vasos sanguíneos entre outros sintomas, que variam em relação à idade e a gravidade da patologia.

A doença da hemoglobina SC (Hb SC) é caracterizada pela herança de um gene da hemoglobina S de um dos pais e um gene da hemoglobina C de outro. Os efeitos desta enfermidade são semelhantes aos da anemia falciforme: ocorre a vaso-oclusão em decorrência da baixa tensão de oxigênio provocada pelas hemácias falciformes, contudo as dores ocorrem com menor frequência e a presença de bactérias no sangue também inferior.

O diagnóstico da doença falciforme pode ser realizado através da triagem neonatal ou teste do pezinho como é conhecido popularmente. O tratamento exige a atenção multiprofissional e interdisciplinar: entre os pacientes, centros de saúde, hospitais e médicos responsáveis. A Fundação Hemominas disponibiliza alguns medicamentos fundamentais para os tratamentos dessas hemoglobinopatias e hemocomponentes, quando há necessidade de transfusão. Os portadores das doenças falciformes, ao apresentarem problemas clínicos em caráter de urgência, devem procurar outros serviços da rede pública.